Updated information on the progress of the approval process for CMI to become a Notified Body for the EU Regulation MDR (medical devices) is here.
Contact for information: tel.: +420 734 521 365 | email: marketing@cmi.cz
News
ČMI zavedl k zamezení šíření nákazy veškerá nezbytná opatření.Totéž předpokládá a očekává na straně uživatelů měřidel, mají-li být ze strany ČMI uspokojeny jejich požadavky na zabezpečení metrologické návaznosti měřidel v místě jejich používání (celý text sdělení).
In 2017 a new standard EN 62052-31:2016 (identical with IEC 62052-31:2015) "Electricity metering equipment (AC) - General requirements, tests and test conditions - Part 31: Product safety requirements and tests“ was published.
Pages
- « první
- ‹ předchozí
- …
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- …
- následující ›
- poslední »
No front page content has been created yet.
Calibration